ANDRE SYKDOMMER (REV 063-REV 077)

216 Pigmentert Villonodulær Synovitt, tenosynovial kjempecelletumor (REV 075)

Jan Tore Gran and Øyvind Palm

Kjennetegn

Uvanlig hissig og behandlingsrefraktær hevelse i ette ledd, oftest ett kne.

Ultralyd- og MR-undersøkelser kan styrke mistanken, mens biopsi (artroskopi) er nødvendig får å sikre diagnosen

Læringsmål REV 075. Revmatologen skal selvstendig kunne oppdage primærtumorer i ledd og leddnære strukturer.

ICD-10: M12.2

Definisjon

Artroskopi: Pigmentert villonodulær synovitt. Illustrasjon: Mohanlal P, Pillai D, Jain S – Cases journal (2009). CC BY-2.0.

Pigmentert villonodulær synovitt er en subtype tenosynovial kjempecelletumor som er sjelden, relativt aggressiv og angriper ledd og sener. Den er en godartet svulst som oppstår i synovialhinnen, vevet som kler ledd. Pigmentert villonodulær synovitt kan ramme alle ledd i kroppen, men er mest vanlig i kneet, hoften og ankelen. Residiverende blødning fører til hemosiderin-depoter og mørk brun, hemoragisk synovialvæske. Tilstanden residiverer hyppig, selv etter kirurgisk reseksjon (Song H-Q, 2023).

Epidemiologi

Debutalder 20-46 år, lik fordeling mellom kjønnene. Det foreligger variable data på prevalens og insidens som i USA er estimert til henholdsvis 97/million (Burton TM, 2018) og 1,8/million (Myers BW, 1980).

Symptomer

Pigmentert villonodulær synovitt vokser langsomt. Det vanligst er at pasienten møter med en uavklart hevelse som ved artritt i ett affisert ledd, oftest patellofemoralt i kneleddet. Etter hvert som tumoren vokser vil smerte og hevelse redusere bevegeligheten. Blødninger i leddet er vanlig og kan medføre varige leddskader. Vanlig artritt-behandling har kortvarig effekt, slik at tilstanden typisk fremstår som behandlingsresistent mono- eller oligoartritt.

Undersøkelsesfunn

Anamnesen omfatter oftest initialt nesten asymptomatisk leddhevelse, men med gradvis forverring (se ovenfor).

Klinisk undersøkelse viser leddhevelse, ofte med moderat nedsatt bevegelighet. Inflammasjonstegn kan være lite fremtredende.

Laboratorieprøver kan være upåfallende med normal CRP og SR, celletellinger, elektrolytter, lever- nyre- og thyreoidea-funksjonsprøver, samt anti-CCP antistoff, ANA, borrelia-antistoff og annen utredning for artrittsykdommer

Bildediagnostikk. Røntgenbilde kan indikere hydrops. MR er mest sensitiv og viser hydrops, hemosiderin-innlagring, synovittmasser og benede erosjoner (Fecek C, 2023). Ultralydundersøkelse kan vise egnet lokalisasjon for biopsi.

Leddvæske. Inspeksjon av leddvæske som er brunlig misfarget av hemosiderin bør gi mistanke om pigmentert villonodulær synovitt ved aktuelle symptomer.

MR viser tegn til massiv synovitt ved histologisk pigmentert villonodulær synovitt. 62 år gammel mann med Bekhterevs og svær hevelse i kne. Residivfri etter kirurgisk operasjon. Kapoor C, 2016; CC BY 3.9 DEED

Artroskopi viser ofte stilket tumor (se illustrasjon øverst i kapitlet).

Biopsi er eneste måte å sikre diagnosen på: Histologisk sees kjempeceller. Diffus form omfatter ett kompartment eller hele synovialhinnen i et ledd. Lokalisert form sees som en isolert masse.

Differensialdiagnoser

Revmatoid artritt, JIA (barn), septisk artritt og borrelia-artritt, reaktiv artritt, hemarthrosis, neoplasi. Ganglion, schwannom, hemangiom.

Behandling

Klassisk behandling er kirurgisk med total synovektomi av det angrepne leddet, enten ved åpen eller artroskopisk prosedyre (Chang JS, 2017). Imidlertid er residivraten opp mot 50%, noe som gjør at supplerende eller alternative behandlinger er aktuelt. Bestråling med 30-50 Gy kan benyttes med god effekt hos 95%, men med risiko for bivirkninger (Mollon B, 2015). Monoklonale antistoff (biologisk) mot CSF-1 reseptor i form av emactuzumab (Brahmi M, 2016) og pexidartinib er utprøvende behandling (Tap WD, 2019).

Litteratur

Fecek C, 2023

Valen B, Hoel C. 1999

Ottaviani, S, 2011

License

Icon for the Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License

Grans Kompendium i Revmatologi for leger i spesialistutdanning Copyright © 2021 by Jan Tore Gran and Øyvind Palm is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License, except where otherwise noted.

Share This Book