85 Hud-vaskulitt, kutan vaskulitt

Øyvind Palm and Jan Tore Gran

ICD-10. L95.9 (uspesifisert vaskulitt i hud)

Definisjon

IgA vaskulitt / Henoch- Schönlein hos en voksen person

Vaskulitt kan histologisk defineres ved inflammasjon og ekstravasering av erytrocytter. Hudforandringer ved vaskulitt lar seg ikke trykke bort med et objektglass og går ikke tilbake innen 24 timer. Dette til forskjell fra erythem og noen eksantem.  Vaskulitt kan klassifiseres etter størrelsen på blodkarene som angripes. Tilsvarende er også størrelsen på områdene i huden som kan angripes. For initial vurdering av mulig vaskulitt vises til eget kapittel om problemstillinger og prioritering ved vaskulitt.

Illustrasjon: Jithpratuck W, Elshenawy Y, Saleh H, Youngberg G, Chi DS, Krishnaswamy G – Clinical and molecular allergy : CMA (2011). CC BY-2.0

For beskrivelse av ulike hud-forandringer vises vennligst til eget kapittel om kutane manifestasjoner ved revmatiske sykdommer.

Kliniske manifestasjoner basert på størrelsen av de affiserte blodkar ved vaskulitt (K Chen, 2008).
Store kar Mellomstore kar Små kar 
Klaudikasjon Subkutane knuter/noduli Purpura
Aortadilatasjon Ulcera Infiltrerende erythem
Stenose-lyder Livedo retikularis Urticaria
Asymmetrisk blodtrykk Aneurismer Vesikulo-bulløse lesjoner
Fravær av puls “Pitting scars”/sår på fingerpulpa Splinter-blødninger
Allmennsymptomer Digitale nekroser Skleritt, episkleritt, uveitt
Mononevritt Palisadisk neutrofil granulomatøs dermatitt
Infarkt Glomerulonefritt
Erythema nodosum Intestinal vaskulitt
Hypertensjon (nyrearterier) Pulmonal blødning/kapillaritt
Allmennsymptomer Allmennsymptomer

Sykdomsårsaker

Årsaker til kutan vaskulitt er mange, allergiske faktorer (Hypersensitivitets-vaskulitt), spesielt medikamenter. Hos 40 % finner man ingen klar årsak. Vaskulitt kan ledsages av kardestruksjon (nekrotiserende vaskulitt). Vennligst se også listen med diagnoser nedenfor.

Patogenese: Fordi epidermis er avaskulær, vil de fleste forandringene finnes i dermis og subcutis. Små blodkar(<50pm) omfatter kapillærer, postkapillære venuler og non-muskulære arterioler. Disse finnes i den mest overfladiske delen av dermis; den papillære dermis. Mellomstore kar (50-150pm) har muskellag i karveggen og lokaliseres til retikulære dermis på overgangen dermis-subcutis.

Symptomer

PAN (Kutan form) med livedo retikularis. Underekstremiteter angripes oftest. Dypt i cutis ses vaskulitt i muskelarterie.

Vaskulitt i mellomstore kar (arterioler) opptrer klinisk som livedo reticularis, subkutane noduli, digitale infarkter og papulo-nekrotiske lesjoner. Store kar med diameter over 150 mikrometer er ikke lokalisert til hud. Ved de ANCA-assosierte vaskulittene sees oftest “blandet-kar vaskulitt”. Illustrasjon: Cho KH – Annals of dermatology (2012). CC BY- NC 3.0.

Eksempler på kutan vaskulitt er IgA-vaskulitt (Henoch-Schönleins purpura), hypersensitivitets vaskulitt, Kryoglobulinemisk vaskulitt og Erythema elevatum diutinum (ødematøse og erythematøse papler og plakk på ekstensorsiden av ekstremiteter). Noen bruker også betegnelsen kutan leukocytoklastisk vaskulitt som oftest er indusert av medikamenter. Klinisk opptrer urticaria og splinter hemoragier. Vennligst se også “Revmatiske sykdommer med affeksjon i huden” nedenfor.

Anamnese og klinisk undersøkelse

Sjekk relevante organ-symptomer og kliniske tegn utenom huden. Vennligst les mer i eget kapittel om klinisk undersøkelse ved vaskulitt og om utredning av vaskulitt.

Blod- og urinprøver

Forhøyede inflammasjonsprøver (CRP, SR) forventes ved aktiv vaskulitt. I tillegg er følgende aktuelle: Hb (Hb-fall?), leukocytter med diff.telling (eosinofili?), trombocytter (trombocytopeni?), ALAT (lever-sykdom?), kreatinin (redusert nyrefunksjon?). Vurder også elektroforese (monoklonal komponent), kryoglobuliner, komplement C3, C4, C1q (lave ved hypokomplementær urtikariell vaskulitt). Hepatitt B og C, HIV.

Urin undersøkes for proteiner og erytrocytter (assosiert glomerulonefritt). Suppler med protein/kreatinin ratio og kvantitering av proteiner g/L,. Mikroskopi for celle-sylindre ved behov.

Antistoff/ Biomarkører

ANCA-vaskulitt (PR3 ved GPA, MPO ved MPA), ANA (SLE?), a-CCP (RA?). Vennligst se også eget kapittel om biomarkører ved vaskulitt.

Bildediagnostikk

ANCA-vaskulitt: CT- eller MR av bihuler og CT-thoraks. Abdominale symptomer: CT-angiografi (nyrer, mesenteriale kar). vennligst les mer i eget kapittel om bildediagnostikk ved vaskulitt.

Biopsi 

Diagnostikk av kutan vaskulitt krever ofte hudbiopsi. Hudbiopsier tas best i tiden 24-48 timer etter at lesjonen er oppstått. Biopsier tatt senere eller tidligere enn dette kan ofte være “falsk negative”. Ved biopsi av livedo reticularis bør man få med seg det hvite senteret hvor det okkluderte karet, som forårsaket den perifere cyanosen, ligger.

Ved overfladisk (“Shave biopsy”) rekker biopsien kun ned til den papillære delen av dermis, og den egner seg kun til å bekrefte diagnosen IgA vaskulitt (Henoch-Schönleins purpura). Ved stansebiopsi får man også med seg den retikulære delen av dermis og grenseovergangen til subcutis. Denne typen biopsi vil være tilstrekkelig for de fleste typer vaskulitt-sykdom. Ved mistanke om Polyarteritis nodosa (PAN) bør imidlertid kirurgisk biopsi foretrekkes, da forandringene her først påtreffes subkutant og ikke finnes i de mer overfladiske hudavsnittene. Muskelbiopsi utført blindt for å avdekke PAN-vaskulitt gir positivt resultat hos bare 10%.

Aktuelle diagnoser

Schnitzler syndrom. Urtikarielt, ikke-kløende eksem og M-komponent i serum-elektroforese, oftest debut etter 40-årene.

Vaskulitt i små kar ses ved en rekke tilstander

Hud-vaskulitt ut i fra størrelsen på de affiserte blodårene  vaskulitt i huden

Små-kar sykdom

Neutrofile vaskulitter (biopsi viser høy forekomst av neutrofile leukocytter)

  • Immunkompleks mediert (direkte immunfluoresence positiv): idiopatisk leukocytoklastisk vaskulitt (IgM/IgG), leukocytoklastisk vaskulitt sekundært til infeksjoner eller medikamenter (hypersensitivitets-vaskulitt, IgM/IgG). Henoch-Schönlein/IgA-vaskulitt, akutt infantilt hemoragisk ødem (igA), urtikariell vaskulitt (IgM/IgG), infeksiøs endokarditt (IgM/IgG/IgA), kronisk lokalisert fibroserende vaskulitt: erythema elevatum diutinum (IgA), granuloma faciale (IgM/IgG), inflammatoriske pseudotumorer.
  • Andre (direkte immunfluorescence negativ) Sweet syndrom, pustuløs vaskulitt av håndryggen, pyoderma gangrenosum

Eosinofile vaskulitter

Lymfocytisk

Muskulær (medium-store arterier) vaskulitt

Neutrofil

Eosinofil

  • Juvenil temporal arteritt

Granulomatøs

Lymfocytisk

Chen Ko-Ron og Carlson Andrew, 2008

Differensialdiagnoser

Vennligst se liste nedenfor og eget kapittel om differensialdiagnoser ved vaskulitt.

 Vaskulitt-lignende tilstander med hud-manifestasjoner (mimics/lookalikes)

  • Amyloidose (blodårevegg patologi)
  • Angiotrofisk B-celle lymfom
  • Antifosfolipid syndrom (tromboser)
  • Ergotamin  (vasospasme)
  • Fibromuskulær dysplasi (vaskulær skade)
  • Infeksiøs endokarditt (infeksjon om emboli)
  • Kalsifylaksi (blodårevegg patologi ved kronisk nyresvikt og sekundær hyperparathyreoidisme)
  • Kardialt myxom (emboli)
  • Kokain misbruk
  • Kolesterol emboli (emboli)
  • Livedo retikularis/racemosa (trombose)
  • Marevan/Warfarin nekrose (trombose)
  • Pigmentert purpurisk dermatitt (hemoragi)
  • Purpura fulminans (trombose)
  • Septisk vaskulitt  (infeksjon om emboli)
  • Skjørbuk (blødninger, C-vitamin mangel)
  • Solar purpura (hemoragi)
  • Trombotisk trombocytopenisk purpura (tromboser, blødninger)

(K Chen, 2008)

Litteratur

Chen K-R, 2008

License

Grans Kompendium i Revmatologi for leger i spesialistutdanning Copyright © 2021 by Øyvind Palm and Jan Tore Gran. All Rights Reserved.

Share This Book