VASKULITT (REV 034-052)

90 Hud-vaskulitt, kutan vaskulitt (REV 038, REV 080)

Øyvind Palm and Jan Tore Gran

Læringsmål REV 038. Revmatologen skal ha god kunnskap om differensialdiagnostikk/diagnoser ved samtidige symptomer fra multiple organer/vev ved systemiske vaskulittsykdommer.
Læringsmål REV 080. Ha kunnskap om diagnostikk og behandling av hudmanifestasjoner ved revmatiske sykdommer, herunder legemiddelreaksjoner, maligne sykdommer, psoriasis og erytema nodosum.

Diagnosekoder ICD-10: L95.9 (uspesifisert vaskulitt i hud)

Definisjon

Vaskulitt karakteriseres ved inflammasjon og destruksjon av blodårer, noe som medfører iskemisk vevsskade distalt. Til forskjell fra annen vaskulopati på grunn av tromboemboli og mekanisk okklusjon av kar, kjennetegnes vaskulitt av markert inflammatorisk destruksjon. De kutane manifestasjonene kan overlappe med og ligne non-inflammatorisk vaskulopati, men de systemiske manifestasjonene, assosiasjon med bakenforliggende sykdom, diagnostikk, behandling og prognose er forskjellig. Fordi huden er affisert spiller hudlegen ofte en sentral rolle i diagnostisering og behandling (Caplan A, 2021).

Vaskulitt kan histologisk defineres ved inflammasjon og ekstravasering av erytrocytter. Hudforandringer ved vaskulitt lar seg ikke trykke bort med et objektglass og går ikke tilbake innen 24 timer. Dette til forskjell fra erythem og noen eksantem. Livedo retikularis og racemosa assosieres også til mulig vaskulitt. Forskjeller på livedo retikularis og racemosa er at livedo retikularis har ringformede, lukkede strukturer, mens ved racemosa er strukturene ofte åpne, altså ikke komplette ring-strukturer. Ved bakenforliggende sykdom er det oftest livedo racemosa som observeres, slik som ved SLE, antifosfolipid syndrom, Sneddons syndrom og DDA2 / juvenil polyarteritis nodosa (PAN). Vaskulitt kan klassifiseres etter størrelsen på blodkarene som angripes. Tilsvarende er også størrelsen på områdene i huden som kan angripes. For initial vurdering av mulig vaskulitt vises til eget kapittel om problemstillinger og prioritering ved vaskulitt. For beskrivelse av ulike hud-forandringer vises vennligst til eget kapittel om kutane manifestasjoner ved revmatiske sykdommer.

Kliniske manifestasjoner basert på størrelsen av de affiserte blodkar ved vaskulitt (K Chen, 2008).
Store kar Mellomstore kar Små kar 
Klaudikasjon Subkutane knuter/noduli Purpura
Aortadilatasjon Ulcera Infiltrerende erythem
Stenose-lyder Livedo retikularis Urticaria
Asymmetrisk blodtrykk Aneurismer Vesikulo-bulløse lesjoner
Fravær av puls “Pitting scars”/sår på fingerpulpa Splinter-blødninger
Allmennsymptomer Digitale nekroser Skleritt, episkleritt, uveitt
Mononevritt Palisadisk neutrofil granulomatøs dermatitt
Infarkt Glomerulonefritt
Erythema nodosum Intestinal vaskulitt
Hypertensjon (nyrearterier) Pulmonal blødning/kapillaritt
Allmennsymptomer Allmennsymptomer

Sykdomsårsaker

Palpabel purpura ved IgA vaskulitt/ Henoch- Schönlein purpura. Illustrasjon: Bashawri LA, Ahmed MA – Journal of family & community medicine (2007). CC BY-NC-SA 3.0.

Årsaker til kutan vaskulitt er mange, allergiske faktorer (Hypersensitivitets-vaskulitt), spesielt medikamenter. Hos 40 % finner man ingen klar årsak. Vaskulitt kan ledsages av kardestruksjon (nekrotiserende vaskulitt). Vennligst se også listen med diagnoser nedenfor.

Patogenese: Fordi epidermis er avaskulær, vil de fleste forandringene finnes i dermis og subcutis. Små blodkar(<50pm) omfatter kapillærer, postkapillære venuler og non-muskulære arterioler. Disse finnes i den mest overfladiske delen av dermis; den papillære dermis. Mellomstore kar (50-150pm) har muskellag i karveggen og lokaliseres til retikulære dermis på overgangen dermis-subcutis.

Symptomer

Vaskulitt i mellomstore kar (arterioler) opptrer klinisk som livedo racemosa, subkutane noduli, digitale infarkter og papulo-nekrotiske lesjoner. Store kar med diameter over 150 mikrometer er ikke lokalisert til hud. Ved de ANCA-assosierte vaskulittene sees oftest “blandet-kar vaskulitt”. Eksempler på kutan vaskulitt er IgA-vaskulitt (Henoch-Schönleins purpura), hypersensitivitets vaskulitt, Kryoglobulinemisk vaskulitt og Erythema elevatum diutinum (ødematøse og erythematøse papler og plakk på ekstensorsiden av ekstremiteter). Noen bruker også betegnelsen kutan leukocytoklastisk vaskulitt som oftest er indusert av medikamenter. Klinisk opptrer urticaria og splinter hemoragier. Vennligst se også “Revmatiske sykdommer med affeksjon i huden” nedenfor.

Undersøkelser

Anamnesen ved mistanke om vaskulitt i huden kan ut over symptomer (se ovenfor) kartlegge om det er tegn til systemiske manifestasjoner. Feber, uforklart vekttap, symptomer fra øvre luftveier (nese, bihuler, ører), trachea, lunger, øyne, nevrologiske utfall, klaudikasjon eller andre iskemitegn, hepatitt, artralgi eller artritt.

Klinisk undersøkelse kan omfatte generell status av hjerte, puls, blodtrykk, lunger, abdomen, orienterende nevrologisk og hud. Med tanke på vaskulitt i små og mellomstore arterier kan en i tillegg inspisere øyne (røde betente, lysskyhet) og nese (nasal tale, sadelnese-deformitet) inspiseres. Ved omfattende iskemi-tegn i huden kan iskemi og klaudikasjon ved vaskulitt i store kar vurderes.  Palpere distal puls i ekstremiteter kan palperes, en kan auskultere stenoselyder over thorakale, abdominale og hals-arterier og blodtrykk i begge overarmer kan måles (systolisk forskjell >10 mm Hg kan være patologisk). Vennligst les mer i eget kapittel om klinisk undersøkelse ved vaskulitt og om utredning av vaskulitt.

PAN (Kutan form) med livedo retikularis. Underekstremiteter angripes oftest. Dypt i cutis ses vaskulitt i muskelarterie. Illustrasjon: Cho KH – Annals of dermatology (2012). CC BY- NC 3.0.

Laboratorieprøver kan omfatte CRP, SR, Hb, leukocytter med differensialtellinger, trombocytter, elektrolytter, lever-, nyre- og thyreoidea-funksjonsprøver, elektroforese, IgG, IgM, IgA, komplementfaktorer C3 og C3 og kryoglobuliner. Aktuelle antistoff-prøver er ANA, anti-DNA, ANCA og anti-CCP. ANCA-vaskulitt (PR3 ved GPA, MPO ved MPA), ANA (SLE?), a-CCP (RA?). Vennligst se også eget kapittel om biomarkører ved vaskulitt. Urin stiks bør vurderes.

-Forhøyede inflammasjonsprøver (CRP, SR) forventes ved aktiv vaskulitt. I tillegg er følgende aktuelle: Hb (Hb-fall?), leukocytter med diff.telling (eosinofili?), trombocytter (trombocytopeni?), ALAT (lever-sykdom?), kreatinin (redusert nyrefunksjon?). Vurder også elektroforese (monoklonal komponent), kryoglobuliner, komplement C3, C4, C1q (lave ved hypokomplementær urtikariell vaskulitt). Hepatitt B og C, HIV. Ved hemolyse-tegn (fallende hemoglobin, lav haptoglobin, retikulocytose) utføres direkte antiglobulintest test (DAT). Dersom denne er positiv, gjøres monospesifikk («utvidet») DAT. Denne testen undersøker hvilken immunglobulinklasse eller hvilket komplement-protein som er tilstede på celleoverflaten. Ved kuldeagglutinin syndrom gjøres analyser ved 37-38 grader C. Urin undersøkes for proteiner og erytrocytter (assosiert glomerulonefritt). Suppler med protein/kreatinin ratio og kvantitering av proteiner g/L. Mikroskopi for celle-sylindre ved behov.

Bildediagnostikk kan omfatte CT thoraks for å utelukke lunge-manifestasjoner, CT eller MR av øvre luftveier (bihuler, nese, hørselsorgan) ved aktuelle symptomer. CT- eller MR-angiografier og ultralyd av halskar ved mistanke om mer utbredt sykdom i store- eller mellomstore arterier. ANCA-vaskulitt: CT- eller MR av bihuler og CT-thoraks. Abdominale symptomer: CT-angiografi (nyrer, mesenteriale kar). vennligst les mer i eget kapittel om bildediagnostikk ved vaskulitt.

Biopsi kan være avgjørende for vaskulitt-diagnosen, og ved lmmunfluorescens kan tilstanden klassifiseres nærmere i noen tilfeller. Hudbiopsier tas best i tiden 24-48 timer etter at lesjonen er oppstått. Biopsier tatt senere eller tidligere enn dette kan ofte være “falsk negative”. Ved biopsi av livedo reticularis bør man få med seg det hvite senteret hvor det okkluderte karet, som forårsaket den perifere cyanosen, ligger. Ved overfladisk (“Shave biopsy”) rekker biopsien kun ned til den papillære delen av dermis, og den egner seg kun til å bekrefte diagnosen IgA vaskulitt (Henoch-Schönleins purpura). Ved stansebiopsi får man også med seg den retikulære delen av dermis og grenseovergangen til subcutis. Denne typen biopsi vil være tilstrekkelig for de fleste typer vaskulitt-sykdom. Ved mistanke om Polyarteritis nodosa (PAN) bør imidlertid kirurgisk biopsi foretrekkes, da forandringene her først påtreffes subkutant og ikke finnes i de mer overfladiske hudavsnittene. Muskelbiopsi utført blindt for å avdekke PAN-vaskulitt gir positivt resultat hos bare 10%.

Aktuelle diagnoser

Schnitzler syndrom. Urtikarielt, ikke-kløende eksem og M-komponent i serum-elektroforese, oftest debut etter 40-årene. Illustrasjon: Moreira A, 2017. CC BY-NC 4.0

Vaskulitt i små kar ses ved en rekke tilstander

Hud-vaskulitt ut i fra størrelsen på de affiserte blodårene  vaskulitt i huden (Chen Ko-Ron og Carlson Andrew, 2008)

Små-kar sykdom

Neutrofile vaskulitter (biopsi viser høy forekomst av neutrofile leukocytter)

Eosinofile vaskulitter

Lymfocytisk

Muskulær (medium-store arterier) vaskulitt

Neutrofil

Eosinofil

Granulomatøs

Lymfocytisk

Differensialdiagnoser

Vennligst se liste nedenfor og eget kapittel om differensialdiagnoser ved vaskulitt.

 Vaskulitt-lignende tilstander med hud-manifestasjoner (mimics/lookalikes)

(K Chen, 2008)

Legemiddelreaksjoner

Legemidler kan utløse kutan vaskulitt i form av hypersensitivitet/leukocytoklastisk vaskulitt, morbilliformt, småprikket, rødt eksantem med pustler, kløende lesjoner og/eller blemmer. Ved DRESS angripes ansiktet, overkroppen og ekstremiteter oftest.

Maligne sykdommer

Hudmanifestasjoner ved kreft-sykdom kan overlappe eller ligne vaskulitt. Aktuelle tilstander omfatter Dermatomyositt hos pasienter med debut i voksen alder, Erythromelalgi, Leukocytoklastisk vaskulitt med debut etter 50 årsalderen. I alt ca. 4% av tilfellene assosiertes med kreft, Pannikulitt pankreatitt/pankreaskreft og polyartritt, Palmar fasciitt og polyartritt (Alexandroff AB, 2003), Raynauds med debut etter 50 årsalderen, Schnitzlers syndrom, Stiff person syndrome, Sweets syndrom og Vaskulitt med uvanlige symptomer og forløp.

Psoriasis

Psoriasis er ikke assosiert med vaskulitt.

Erythema nodosum

Erythema nodosum ses i enkelte tilfeller av vaskulitt som Behcets sykdom og Takayasus arteritt. Vanligere er imildertid Løfgrens syndrom/sarkoidoseCrohns sykdom, Ulcerøs kolitt (relatert spondyloartritt) og Yersinia enterocolitica (med reaktiv artritt).

Litteratur

Caplan A, 2021

Chen K-R, 2008

Jatwani S, 2023

License

Icon for the Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License

Grans Kompendium i Revmatologi for leger i spesialistutdanning Copyright © 2021 by Øyvind Palm and Jan Tore Gran is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License, except where otherwise noted.

Share This Book